新大纲!天津工业大学2026年考研初试自命题科目612《有机化学》考试大纲
来源:
高顿教育
2025-12-31
大家好~天津工业大学2026年考研初试自命题科目612《有机化学》考试大纲已经公布了,接下来就和小编一起来看看具体有哪些内容吧!

一、课程教学内容和要求
理解有机化合物和有机化学及学习有机化学的重要性;了解有机化学的发展简史;掌握有机化合物的研究程序。
掌握烷烃的异构和命名;理解烷烃的结构和烷烃物理性质;掌握烷烃的氧化反应、异构化反应、裂化反应和取代反应。重点和难点:烷烃的卤代反应历程、自由基概念。了解脂环烃定义、分类和命名;理解环烷烃的结构和稳定性;掌握环烷烃化学性质、环已烷及其衍生物构象和脂环化合物的立体异构;了解脂环化合物的主要来源和制法。重点和难点:环烷烃的加成反应和环已烷及其衍生物构象。
理解烯烃和炔烃的结构、烯烃和炔烃异构和命名;了解烯烃和炔烃的物理性质、烯烃和炔烃来源;掌握烯烃和炔烃的加氢、亲电加成反应、自由基加成反应、亲核加成反应、氧化反应、臭氧化反应、聚合反应、α—氢原子反应和炔烃的活泼氢反应;掌握烯烃和炔烃的制法;重点和难点:烯烃顺反异构和亲电加成反应(碳正离子概念)。
理解二烯烃的结构;掌握共轭二烯烃的1,2加成和1,4加成、双烯合成反应;了解聚合反应、1,3-丁二烯工业来源、天然橡胶和合成橡胶。重点和难点:共轭效应和超共轭效应、共轭二烯烃的1,2加成和1,4加成的理论解释。
理解苯的结构;掌握单环芳烃异构和命名;了解单环芳烃的物理性质;掌握单环芳烃的取代反应、苯环上亲电取代反应机理、加成反应、氧化反应、芳环上亲电取代反应的定位规律;了解单环芳烃来源和制法;掌握萘的结构、萘的化学性质和萘环上二元取代反应的定位规则;掌握芳香性和多官能团化合物的命名;重点和难点:苯环上亲电取代反应及机理和苯环上亲电取代反应的定位规律。
掌握手性和对映体、含有一个手性碳原子化合物的对映异构、构型和命名和含有两个手性碳原子化合物的对映异构;理解手性中心的产生、外消旋体的拆分和对映异构体在研究反应机理中的应用。重点和难点:判断一个分子是否是手性分子和构型的命名。
掌握卤代烷的分类命名、卤代烷的制法、卤代烷的亲核取代反应、消除反应、与金属作用、亲核取代反应历程及影响因素、消除反应历程及影响因素和影响消除和取代反应的因素;了解卤代烯烃分类和命名;掌握双键位置对卤原子活性影响。重点和难点:亲核取代反应历程及影响因素、消除反应历程及影响因素和影响消除和取代反应的因素。
掌握芳卤化合物的命名和制法、芳卤化合物中苯环的位置对卤原子活泼性的影响、苯环上的亲核取代反应和苯环上亲电取代反应;了解芳磺酸的命名和制法;掌握芳磺酸的酸性、磺酸基中的羟基的反应和磺基的反应。重点和难点:苯环上的亲核取代反应。
了解醇的结构、分类和醇的物理性质;掌握醇的异构和命名、醇的制法、醇与活泼金属反应、卤代烃的生成、脱水反应、氧化和脱氢;了解多元醇的工业制法和多元醇的性质;了解酚的构造和分类;掌握酚的制法和命名;了解酚的物理性质;掌握酚羟基的反应、酚的酸性、酚酯的生成、酚醚的生成、芳环上的亲电取代反应、氧化反应。重点和难点:醇的脱水反应、卤化烃的生成、酚的酸性、酚酯和酚醚的生成和芳环上的亲电取代反应。
掌握醚的分类和命名、醚的制备方法、醚的化学性质;了解醚的物理性质和冠醚;掌握环醚的制法和性质,重点和难点:醚建的断裂、环醚的制法和性质
掌握醛、酮的结构和命名;了解醛、酮的物理性质;掌握醛、酮的制法、醛、酮的亲核加成反应(与HCN加成、与NaHSO3加成、与ROH加成、与NH2A加成、与RMgX加成、与Wittig试剂加成)、α-氢原子反应(卤化反应和缩合反应)、氧化和还原反应。重点和难点:亲核加成反应活性及应用、α-氢原子反应、羟醛缩合反应及应用、氧化和还原反应。
了解羧酸的结构和分类;掌握羧酸的制法和命名;羧酸的物理性质;掌握羧酸的酸性、羧酸衍生物的生成、还原反应、脱羧反应和α-氢原子的反应;掌握羟基酸的分类和命名、羟基酸制备、羟基酸的化学性质;了解羟基酸的物理性质。重点和难点:羧酸衍生物生成、脱酸反应和羧基酸脱水反应。
了解羧酸衍生物结构和命名、羧酸衍生物物理性质;掌握羧酸衍生物的水解反应、醇解反应、氨解反应、与格利雅试剂反应、还原反应、酰胺氮原子上的反应;了解油脂和蜡、碳酸衍生物。重点和难点:羧酸衍生物的醇解和胺解反应,羧酸衍生物的还原反应。
了解酮一烯醇互变异构平衡;掌握乙酰乙酸乙酯的合成——Claisen酯缩合反应、乙酰乙酸乙酯在合成上应用、丙二酸二乙酯的合成及应用。重点和难点:酯缩合反应和乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用
了解硝基化合物的分类、结构和命名;掌握硝基化合物制法;了解硝基化合物的物理性质;掌握硝基化台物的还原反应、苯环上的取代反应和硝基对邻、对位上取代基的影响;了解胺的分类和结构;掌握胺的制法和命名、胺的碱性、烷基化反应、酰基化反应、磺酰基化反应、与亚硝酸反应、氧化反应、芳环上的取代反应;了解季铵盐和季铵碱;掌握重氮盐性质及其在合成上应用(放出氮的反应和保留氮的反应)。重点和难点:硝基化合物中硝基对其邻对位取代基的影响、胺的碱性的比较、胺的芳环上取代反应和重氮盐在合成上的应用
了解杂环化合物的分类和命名;掌握杂环化合物的结构与芳香性;了解五元杂环化合物和六元杂环化合物。重点和难点:杂环化合物的结构与芳香性
掌握单糖的结构(单糖的开链结构、单糖的构型、单糖的环状结构和吡喃糖的构象)和单糖的反应;了解二糖和多糖。重点和难点:单糖的环状结构和构象
掌握氨基酸的结构、分类、命名和氨基酸的性质;了解多肽、蛋白质和核酸。重点和难点:氨基酸的性质。
有机化学实验部分应熟练掌握基本单元操作并了解有关操作的意义。其主要内容包括:玻璃仪器的选用和干燥;常用装置的装配和拆卸;常用磨口仪器的使用和维护;回流冷凝、回流分水、蒸馏、分馏、水蒸汽蒸馏、减压蒸馏;萃取、洗涤、分液漏斗和滴液漏斗的使用;重结晶及各种过滤方法;液体物质和固体物质的干燥、加热、冷却、电动搅拌;有害气体的吸收、无水操作、电动搅拌的使用等;掌握一般有机物的初步检测方法,如液体物质折光率的测定;沸点及熔点的测定;气相色谱及红外光谱的检测。
波谱分析是有机化学的重要内容之一。学生应该了解化合物的质谱图、掌握简单有机物的1H-NMR谱图和IR谱图的分析技术。做到能根据提供的波谱图推测和判断化合物的构造。
二、主要参考教材
1、《有机化学》(第六版),978-7-04-052161-0,赵温涛,郑艳,王光伟,马宁,黄跟平,高等教育出版社,2019年8月
2、有机化学实验讲义,天津工业大学。
3、邱晓航,李一峻,韩杰,尚贞锋,基础化学实验(第二版)(有机化学实验部分),科学出版社,2017.
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选择考研的学校需要综合考虑多个方面,不可盲目选择。一般需要考虑以下几点:个人目标、学校排名、师资力量、就业情况、学校环境、学费和奖学金等。考研择校需谨慎,只有将学校情况了解清楚,才能有助于考研目标的明确以及增大考研成功的几率。
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跨专业考研可以,但是跨专业考研需要谨慎选择专业和招生单位,具备相应的知识和能力,并付出更多的努力和时间。跨专业考研的难度较大,同时招生单位也可能对跨专业考研的考生进行额外的考核和面试。
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考研分为笔试和面试两种考试形式,笔试考试科目包括英语、政治、两门专业课,总分是500分。但是部分专业考管理类联考,总分为300分。但是考试科目部分专业是三门(政治、英语、专业课),部分专业是四门(政治、英语、专业课一、专业课二)。
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考研国家线是进入复试的最低分数线,各学校通常会在国家线基础上划定学校各专业复试分数线。考研国家线的通过率取决于多种因素,包括专业、招生计划、个人情况等。因此考研国家线好不好过不能够一概而论,需要看自身实际情况以及选择的报考专业。
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