海关总署关于转发国家药品监督管理局《关于加强进口药品管理有关问题的通知》的通知

广东分署、各直属海关：
　　为进一步加强进口药品管理，国家药品监督管理局最近印发了《关于加强进口药品管理有关问题的通知》（国药管注〔2000〕622号），现转发你们，并就有关海关管理工作通知如下：
　　一、任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品管理目录》商品编码范围的药品，海关均凭国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所签发的《进口药品通关单》及其他有关单证办理报关验放手续。《进口药品通关单》仅限在该单上注明的口岸海关使用，并实行一批一证制度，证面内容不得更改。
　　国外捐赠药品、国内灾情疫情急需药品、临床特需药品、试验样品以及药品生产专用辅料等品种，也按上述规定办理。
　　二、进出境人员携带的少量自用药品，按照海关的有关规定办理。
　　三、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品仍按国家有关规定进行管理。
　　四、接国家药监局《关于商请修改〈进口药品管理目录〉的函》（药管注函32号），称《进口药品管理目录》中“29411093　6氨基青霉烷酸（6ＡＰＡ）和29419051　7氨基脱乙酰氧基头孢烷酸”两种商品是原料药的中间体，不属于药品，因此，在《进口药品管理目录》中删除该两项商品。
　　五、本文下发后，总署将根据国家药品监督管理局《关于加强进口药品管理有关问题的通知》中附件1“进口药品管理目录”对通关系统业务参数库维护，同时，原监管证件代码“Ｑ医药检验合格证”改为“Ｑ进口药品通关单”。
　　六、海关总署《关于转发〈进口药品管理办法〉的通知》（署监一〔1990〕1188号）停止执行。
　　各地海关与口岸药品检验所要加强协调和配合，及时交流工作中发现的问题，共同做好进口药品的监督管理工作。
　　本通知自2001年2月1日起执行。
　　特此通知。
　　附件：国家药品监督管理局关于加强进口药品管理问题的通知
　　（国药管注〔2000〕622号　国家药品监督管理局　2000年10月28日）（略）
　　相关文件： 关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知（20031119）