国家药品监督管理局、国家工商行政管理局关于严厉查处制售假药违法行为的紧急通知
来源:
网校
2014-12-22
各省、自治区、直辖市卫生厅(局),医药管理局或相应的医药管理部门,工商行政管理局:
查处制售假药的违法行为是国务院赋予药品监督管理部门的职责,也是工商行政管理部门的重要任务。多年来,药品监督管理部门和工商行政管理部门密切配合,认真开展专项治理,使制售假劣药品的违法行为受到了一定遏制。但由于各种原因,倭右┢啡匀宦沤恢梗霰鸬胤缴踔粱瓜嗟毖现兀剖奂倭右┢返陌讣庇蟹⑸:D鲜」ど绦姓芾砭旨蹋保梗梗改辏丛隆ⅲ乖虏榛窳狡鸬叵轮剖奂僖┐蟀负螅钟冢保梗梗改辏保霸拢玻谷詹榛窳嘶圃瞬啤⒄盼的系热说叵轮剖奂僖┨卮蟀讣榛裰剖奂僖┪训闳ΑO殖〔榛窦僖┍晔疽獯罄ǎ桑睿螅簦椋簦酰簦铩。拢椋铮悖瑁椋恚椋悖铮穑椋颍颍椤。螅颍欤停椋欤幔睿铩。桑簦幔欤┎⑸溆谩熬刂巍保ǎ遥铮螅濉桑穑瑁椋睿⒈晔竞ǎ茫瑁澹椋臁。疲铮铮洌蟆。Α。茫瑁澹恚椋悖幔欤蟆。桑睿悖校瑁幔颍恚幔悖澹酰簦椋悖幔臁。模椋觯椋螅椋铮睿┎熬刂巍保ǎ樱簦澹颍椋欤濉。茫澹妫簦颍椋幔铮睿濉。樱铮洌椋酰恚⒈晔居⑦湟獯笠┏е圃欤?谑幸揭┳芄咀艽淼摹熬孛稹薄玻茫澹妫铮恚椋悖ǎ茫澹妫铮簦幔椋恚逋锋甙编珉浚车龋犯龉液偷厍ⅲ保持旨僖郊┑脑稀氤善贰⒊善贰拔锲贰⒁┢繁晔段锖停刺ò盎鞯裙ぞ撸步担岸郑钢到蛟?br> 现查明,该制售假药窝点早在1996年即开始生产上述名称的假药,且数额巨大。这些假药除在海南省销售外,还大量销往南昌、石家庄、合肥、西安、广州、佛山、汕头等地,扩散广,危害大。为确保人民群众的用药安全有效,依法严厉查处制售假药的违法行为,特作如下紧急通知:
一、各级药品监督管理部门要加强打击制售假劣药品的力度,要与工商行政管理部门紧密配合,对药品的经营单位和使用单位进行一次彻底检查,一旦发现有附件中所述批号的13种标示药品,一律进行封存。经检验不合格的,要依据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定进行查处。
二、各级药品监督管理部门和工商行政管理部门,在药品行政执法监督和加强市场监管方面,要各司其职,加强合作,以强化药品流通领域的监督管理,加大执法力度,依法快查快办制售假药案件。对违法从事药品生产、批发活动的单位和个人,要依法坚决予以取缔。要严格审查药品广告内容,依法严惩违反药品广告规定,夸大宣传疗效,误导消费者的违法行为。对执法检查中发现的制售假药案件和群众举报的制售假药案件线索,要组织力量,排除各种干扰,一抓到底,依法重处,决不姑息。触犯刑法的,一律移送司法机关依法追究刑事责任。要选择典型案件予以曝光,震慑违法分子,教育广大群众。
三、海南省药品监督管理部门、工商行政管理部门要积极会同公安部门,在当地党委和政府的领导下,紧密配合,继续组织清查,彻底摸清假药流向线索,追缴假药,依法严惩制售假药的违法分子,切实防止假药危害人民群众生命安全事件的发生。
四、请各省、自治区、直辖市药品监督管理部门、工商行政管理部门于1999年1月31日前分别将这次清查的情况书面报国家药品监督管理局市场监督司(联系人:史宇广,联系电话:010-88372260)和国家工商行政管理局消费者权益保护司(联系人:柴保国,联系电话:010-68032233-1608)。
附件:查获假药标示品种目录(略)
查处制售假药的违法行为是国务院赋予药品监督管理部门的职责,也是工商行政管理部门的重要任务。多年来,药品监督管理部门和工商行政管理部门密切配合,认真开展专项治理,使制售假劣药品的违法行为受到了一定遏制。但由于各种原因,倭右┢啡匀宦沤恢梗霰鸬胤缴踔粱瓜嗟毖现兀剖奂倭右┢返陌讣庇蟹⑸:D鲜」ど绦姓芾砭旨蹋保梗梗改辏丛隆ⅲ乖虏榛窳狡鸬叵轮剖奂僖┐蟀负螅钟冢保梗梗改辏保霸拢玻谷詹榛窳嘶圃瞬啤⒄盼的系热说叵轮剖奂僖┨卮蟀讣榛裰剖奂僖┪训闳ΑO殖〔榛窦僖┍晔疽獯罄ǎ桑睿螅簦椋簦酰簦铩。拢椋铮悖瑁椋恚椋悖铮穑椋颍颍椤。螅颍欤停椋欤幔睿铩。桑簦幔欤┎⑸溆谩熬刂巍保ǎ遥铮螅濉桑穑瑁椋睿⒈晔竞ǎ茫瑁澹椋臁。疲铮铮洌蟆。Α。茫瑁澹恚椋悖幔欤蟆。桑睿悖校瑁幔颍恚幔悖澹酰簦椋悖幔臁。模椋觯椋螅椋铮睿┎熬刂巍保ǎ樱簦澹颍椋欤濉。茫澹妫簦颍椋幔铮睿濉。樱铮洌椋酰恚⒈晔居⑦湟獯笠┏е圃欤?谑幸揭┳芄咀艽淼摹熬孛稹薄玻茫澹妫铮恚椋悖ǎ茫澹妫铮簦幔椋恚逋锋甙编珉浚车龋犯龉液偷厍ⅲ保持旨僖郊┑脑稀氤善贰⒊善贰拔锲贰⒁┢繁晔段锖停刺ò盎鞯裙ぞ撸步担岸郑钢到蛟?br> 现查明,该制售假药窝点早在1996年即开始生产上述名称的假药,且数额巨大。这些假药除在海南省销售外,还大量销往南昌、石家庄、合肥、西安、广州、佛山、汕头等地,扩散广,危害大。为确保人民群众的用药安全有效,依法严厉查处制售假药的违法行为,特作如下紧急通知:
一、各级药品监督管理部门要加强打击制售假劣药品的力度,要与工商行政管理部门紧密配合,对药品的经营单位和使用单位进行一次彻底检查,一旦发现有附件中所述批号的13种标示药品,一律进行封存。经检验不合格的,要依据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定进行查处。
二、各级药品监督管理部门和工商行政管理部门,在药品行政执法监督和加强市场监管方面,要各司其职,加强合作,以强化药品流通领域的监督管理,加大执法力度,依法快查快办制售假药案件。对违法从事药品生产、批发活动的单位和个人,要依法坚决予以取缔。要严格审查药品广告内容,依法严惩违反药品广告规定,夸大宣传疗效,误导消费者的违法行为。对执法检查中发现的制售假药案件和群众举报的制售假药案件线索,要组织力量,排除各种干扰,一抓到底,依法重处,决不姑息。触犯刑法的,一律移送司法机关依法追究刑事责任。要选择典型案件予以曝光,震慑违法分子,教育广大群众。
三、海南省药品监督管理部门、工商行政管理部门要积极会同公安部门,在当地党委和政府的领导下,紧密配合,继续组织清查,彻底摸清假药流向线索,追缴假药,依法严惩制售假药的违法分子,切实防止假药危害人民群众生命安全事件的发生。
四、请各省、自治区、直辖市药品监督管理部门、工商行政管理部门于1999年1月31日前分别将这次清查的情况书面报国家药品监督管理局市场监督司(联系人:史宇广,联系电话:010-88372260)和国家工商行政管理局消费者权益保护司(联系人:柴保国,联系电话:010-68032233-1608)。
附件:查获假药标示品种目录(略)
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