国家工商行政管理局关于药品广告审查标准

　　为了保证药品广告的真实、合法、科学、制定本标准。
　　一、发布药品广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及有关药品监督管理的规定，符合国家广告监督管理机关制定的《药品广告审查办法》规定的程序。
　　二、下列药品不得发布广告：
　　（一）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；
　　（二）治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品；
　　（三）《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药；
　　（四）戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品；
　　（五）未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品；
　　（六）卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂；
　　（七）除中药饮片外，未取得注册商标的药品。
　　三、药品广告内容应当以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准，不得任意扩大范围。
　　四、药品广告中不得含有不科学地表示功效的断言或者保证。如“疗效a1”、“药到病除”、“根治”、“安全预防”、“安全无副作用”等。
　　药品广告不得贬低同类产品，不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得进行药品使用前后的比较。
　　五、药品广告中不得含有“*7技术”、“*6科学”、“*8进制法”、“药之王”、“国家级新药”等绝对化的语言和表示；不得含有违反科学规律，明示或者暗示包治百病，适合所有症状等内容。
　　六、药品广告中不得含有治愈率、有效率及获奖的内容。
　　七、药品广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。
　　八、药品广告不得使用儿童的名义和形象，不得以儿童为广告诉求对象。
　　九、药品广告不得含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，不得令人感到已患某种疾病，不得使人误解不使用该药品会患某种疾病或者加重病情，不得直接或者间接怂恿任意、过量使用药品。
　　十、药品广告中不得含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺。
　　十一、药品广告中不得声称或者暗示服用该药能应付现代紧张生活需要，标明或者暗示能增强性功能。
　　十二、药品商品名称不得单独进行广告宣传。广告宣传需使用商品名称的，必须同时使用药品的通用名称。
　　十三、国家规定应当在医生指导下使用的治疗性药品的广告中，必须标明“按医生处方购买和使用”。
　　十四、药品广告审查批准文号应当列为广告内容同时发布。
　　十五、违反本标准的药品广告，广告经营者不得设计、制作、广告发布者不得发布。