国家工商行政管理局、卫生部关于进一步加强药品广告管理的通知

各省、自治区、直辖市、计划单列市工商行政管理局、卫生厅（局）：
　　《药品广告管理办法》实施一年来，药品广告宣传的审批、监督管理工作取得了很大成效。但个别地区还存在审批不严、查处不力等问题，造成违反规定制作、发布药品广告的现象时有发生，有的甚至出现欺骗性广告宣传，严重误导了广大病患者，在社会上造成了不良影响。为切实贯彻执行《药品广告管理办法》，进一步加强对药品广告宣传的监督管理，请各地卫生、工商行政管理部门结合“打假”工作部署，在近期对药品广告进行一次检查，并于十二月底以前将检查整顿情况分别报卫生部药政管理局、国家工商行政管理局广告司。现就有关事项通知如下：
　　一、省、自治区、直辖市卫生行政部门要严格按《药品广告管理办法》的规定审批广告内容。对一年来所审批的不符合规定的药品广告，要立即进行纠正，并将纠正情况通报其他省、自治区、直辖市卫生行政部门的药政管理机构。
　　二、对未按审批内容制作发布的药品广告，卫生行政部门应建议工商行政管理部门进行查处。对辖区内各种宣传媒介违反规定发布药品广告的，各级工商行政管理部门要依法予以严肃处理。上述行为情节严重的，卫生行政部门应吊销其药品宣传批准文号。并对被吊销药品宣传批准文号的企业、品种等，应通报各省、自治区、直辖市卫生行政部门的药政管理机构。
　　三、自一九九三年十二月一日起，将药品批准文号列入药品广告审批、制作、发布的内容，与药品宣传批准文号同时发布。对未同时刊播药品批准文号和药品宣传批准文号的广告，按《药品广告管理办法》第十九条规定处理。
　　四、药品是防病治病、康复保健的特殊商品，各种宣传媒介要严格规范广告刊播内容，对制作、刊播与药品无关的形容词语和离题的画面，如所谓“国家级新药”、“无效退款”、“保险公司质量保险”等不确切内容的广告，自一九九三年十二月一日起，一律禁止发布，违者依法进行处罚。
　　五、凡在药品广告宣传中使用药品商品名称（商标）的，必须同时加注其经卫生行政部门批准的药品通用名称。目前发布的广告不符合上述要求的，限在一九九三年十二月一日前改正。
附件：工商行政管理规范性文件清理结果
国家工商行政管理局令1998年第87号1998年12月03日