兽用麻醉药品的供应、使用、管理办法

一、麻醉药品的供应
1．兽用麻醉药品的供应，由国家指定的中国医药公司的麻醉药品供应点统一供应，每季度限购一次。
2．县级以上兽医医疗单位（包括动物园、牧场）和科研大专院校等部门，可向当地畜牧（农业）局办理申请手续，经地区（市、州）畜牧（农业）局批准，核定供应级别后，发给“麻醉药品购用印鉴卡”，购用时需填写与印鉴卡相符的“麻醉药品订购单”一式三份（印鉴卡、订购单可参照卫生部门的式样）。
教学、科研临时需用的麻醉药品，由需用单位填写“科研、教学单位申请购用麻醉药品审批单”，一式三份，报经地区以上畜牧（农业）局批准后，向麻醉药品供应点购用。
3．每季购用麻醉药品的数量，按“兽用麻醉药品品种范围及每季购用限量表”的规定办理，每季的储存量，不得超过限量标准。
有特殊需要（如接羔等）者，应专项报请地区畜牧（农业）局，说明原因和数量，经核实确属需要后，再行批准，由指定的麻醉药品供应点供应。购用单位在使用完了时，应向批准单位列表报销备查。
二、麻醉药品的使用
1．兽用麻醉药品，只能用于畜、禽医疗、教学和科研上的正当需要，严禁以兽用名义，给人使用。
2．使用麻醉药品的人员，必须是经本单位领导审查批准的有一定临床经验的兽医（大专院校毕业有2年以上临床经验的、中专毕业有5年以上临床经验和相当学历的兽医）。必须直接使用于病畜，严禁交给畜主使用。
3．麻醉药品的每张处方用量，不能超过1日量。麻醉药品必须用单独处方，并应书写完整，签全名，以资核查。
4．兽医医疗队携带的麻醉药品，应由所在地的畜牧（农业）局指定兽医医疗单位供应。
三、麻醉药品的管理
1．购用麻醉药品的单位，要指定专人负责（可兼任），加强质量管理，严格保管并建立领发制度。
2．麻醉药品要有专柜加锁、专用账册、单独处方，专册登记。处方应保存5年。
3．对霉变坏损的麻醉药品，使用单位每年报损一次，由本单位领导审核批准，报上级主管部门监督就地销毁，并向当地畜牧（农业）局报销备查。
4．对违反条例和本办法者，应严肃处理，并根据情节轻重，进行行政处分，经济制裁或依法惩处。
附表一兽用麻醉药品品种范围及每季购用限量表
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|||二级限量〔20～50|三级限量〔51头以
类别|品名|一级限量|头（日平均住院、门|上（日平均住院、门
|||诊数）〕|诊数）〕
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阿片类|阿片粉|||
|阿片酊|10克|30克|40克
|1％，10％|||
吗啡类|盐酸吗啡注射液0．1|1克|2克|4克
阿扑吗啡类|盐酸阿扑吗啡注射液0．1|根据医疗需要购用||
可待因类|磷酸可待因粉|||
|磷酸可待因注射液0．015|3克|9克|15克
合成药类|度冷丁注射液0．05，0．1|6克|25克|40克
|安侬痛注射液0．02|0．4克|1克|3克
|美散痛注射液0．0075|0．01克|0．05克|0．1克
|枸橼酸芬太尼注射液0．0001|||
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