南京医科大学2024年814药物化学考研大纲已发布!考研大纲可以帮助同学们调整和明确复习方向,为专业课复习打下坚实的基础,因此小编为大家整理了2024南京医科大学814药物化学考研大纲的详细内容,有需要的同学快来看看吧!
南京医科大学814药物化学考研大纲
  一、考试形式和试卷结构
  1.试卷满分及考试时间
  满分为150分,考试时间为180分钟。
  2.试卷内容结构
  试题分三部分,共45题,包括选择题、结构题、问答题。
  3.试卷题型结构
  选择题(单选题),第1-30题,每题2分,共60分;结构题(根据结构写出通用名、作用机制、临床用途),第31-40题,每题4分,共40分;问答题,第41-45题,每题10分,共50分。
  二、南京医科大学814药物化学考试内容
  (一)绪论
  1.药物化学的研究内容及任务。
  2.药物的命名。
  3.新药研究和开发。
  (二)药物的理化性质与药物活性
  1.药物的溶解度、脂水分配系数对药效的影响
  2.药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响。
  (三)药物结构与药物活性
  1.药物的结构与官能团。
  2.药物化学结构与生物活性。
  (四)药物结构与药物代谢
  1.药物结构与I相生物转化。
  2.药物结构与II相生物转化的规律。
  (五)镇静催眠药与抗癫痫药物
  1.苯二氮䓬类药物的构效关系及地西泮、艾司唑仑、三唑仑、唑吡坦、艾司佐匹克隆的结构特征与作用。
  2.巴比妥类药物的构效关系。苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、奥卡西平的结构特征与作用。
  (六)抗精神失常药
  1.吩噻嗪类药物的构效关系,其他三环类药物的构效关系,氯丙嗪、奋乃静、氯普噻吨、氯氮平、利培酮的结构特征与作用。
  2.氯米帕明、阿米替林、多塞平、氟西汀、文拉法辛、西酞普兰、帕罗西汀的结构特征与作用
  (七)神经退行性疾病药物
  1.左旋多巴、甲基多巴、多奈哌齐、利凡斯的明、依达拉奉的结构特征与作用。
  (八)阿片类镇痛药
  1.天然生物碱及类似物的构效关系,吗啡、可待因、纳洛酮的结构特征与作用。
  2.哌啶类药物的构效关系,哌替啶、芬太尼、美沙酮、布桂嗪、曲马多的结构特征与作用。
  (九)抗心律失常药和抗心绞痛药
  1.β肾上腺素受体拮抗剂抗心律失常药的构效关系,及美西律、普罗帕酮、胺碘酮、普萘洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔的结构特征与作用。
  2.钙通道阻滞剂抗心绞痛药的分类和构效关系,硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、尼莫地平、维拉帕米、地尔硫的结构特征与作用。
  (十)抗高血压药和利尿药
  1.血管紧张素转换酶抑制剂类抗高血压药的构效关系,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂抗高血压药的构效关系,卡托普利、依那普利、赖诺普利、贝那普利、雷米普利、福辛普利、氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦的结构特征与作用。
  2.乙酰唑胺、氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、螺内酯的结构特征与作用。
  (十一)调节血脂药和抗血栓药
  1.戊二酰辅酶A还原酶抑制剂调节血脂药的构效关系及洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、非诺贝特、吉非罗齐、苯扎贝特的结构特征与作用。
  2.氯吡格雷、华法林钠的结构特征与作用。
  (十二)外周神经系统药物
  1.普鲁卡因、利多卡因、达克罗宁、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀的化学名、结构、理化性质和用途的结构特征与作用。
  2.局麻药和H1-受体拮抗剂的构效关系。
  (十三)解热镇痛药、非甾体抗炎药
  1.阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、塞西来布的化学结构、命名、理化性质及体内代谢。
  2.羧酸类非甾体抗炎药物的构效关系。
  (十四)呼吸系统疾病用药
  1.β2受体激动剂药物的构效关系。
  2.胺醇、沙美特罗、特布他林、孟鲁司特、色甘酸钠、噻托溴铵、异丙托溴铵、倍氯米松、氟替卡松、布地奈德、茶碱、氨茶碱的结构特征与作用。
  (十五)消化系统药物
  1.组胺H2受体阻断剂抗溃疡药的构效关系,质子泵抑制剂抗溃疡药的构效关系。
  2.西咪替丁、雷尼替丁、奥美拉唑、埃索美拉唑的结构特征与作用。
  3.甲氧氯普胺、多潘立酮、丹司琼、格拉司琼的结构特征与作用。
  4.生物碱类解痉药的构效关系及阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的结构特征与作用。
  (十六)合成抗菌药
  1.喹诺酮类抗菌药物的构效关系,诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星的结构特征与作用。
  2.胺类抗菌药物和增效剂的构效关系,磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的结构特征与作用。
  3.异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇的结构特征与作用。4.氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑的结构特征与作用。
  (十七)抗生素
  1.β-内酰胺类抗菌药物的分类和构效关系。
  2.青霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、头孢氨苄、头孢唑林、头孢克洛、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢曲松、头孢吡肟、克拉维酸、舒巴坦、亚胺培南、美罗培南、氨曲南的结构特征与作用。
  3.氨基苷类抗生素、大环内酯类抗生素、四环素类抗生素的结构特征、临床用途。
  (十八)抗病毒药
  1.齐多夫定、阿昔洛韦、利巴韦林、金刚烷胺、膦甲酸钠的结构特征与作用。
  2.核苷类抗病毒药物的构效关系。
  (十九)抗肿瘤药
  1.常见的抗肿瘤药物的类别和作用机制。
  2.生物烷化剂、抗代谢药物的结构类型及作用机制。
  3.环磷酰胺、顺铂、氟尿嘧啶的结构特征与作用。4.常见靶向抗肿瘤药物的类别。
  (二十)降血糖药物、调节骨代谢与形成药物
  1.胰岛素分泌促进剂降血糖药的分类和构效关系,格列美脲、瑞格列奈、二甲双胍的结构特征与作用。
  2.胰岛素增敏剂降血糖药的分类,格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、那格列奈。
  3.阿发骨化醇、骨化三醇、依替膦酸钠、阿仑膦酸钠的结构特征与作用。
  (二十一)甾体激素类药物
  1.雌二醇、已烯雌酚、枸橼酸他莫昔芬、丙酸睾酮醋酸地塞米松结构、通用名、理化性质、体内代谢及作用。
  2.甾体激素的分类、来源、结构特征、生理作用及用途。
  内容来源:南京医科大学研招院官网
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