2022年硕士研究生考试即将开始，2022年浙江中医药大学中药专业基础综合考研大纲已经发布，对于报考的同学有很大的参考意义。
高顿考研为大家整理了2022年浙江中医药大学中药专业基础综合考研大纲的详细内容，供大家参考！
考试科目名称：中药专业基础综合
Ⅰ考查目标
要求考生系统掌握中药化学、中药药剂学、中药鉴定学、中药学的基础理论、基本知识、基本技能，并且能够运用这些知识分析、解决实际问题。
Ⅱ考试内容
(一)中药化学
1.中药化学定义与研究内容2.中药化学成分提取、分离和结构鉴定的一般方法3.糖类和苷类化合物4.醌类化合物5.苯丙素类化合物6.黄酮类化合物7.萜类化合物和挥发油8.三萜类化合物9.甾体类化合物10.生物碱。
(二)中药药剂学
第一章绪论
1.掌握中药药剂学的含义、性质与特点;药物剂型选择的基本原则;中药药剂工作的依据(《中国药典》、部颁标准与有关药事法规等)及其性质、特点与使用方法。
2.熟悉药剂学常用术语的概念;药品生产质量管理规范、药品非临床研究质量管理规范及药品临床试验管理规范。
3.了解中药药剂学的发展简况和任务;剂型的分类方法。
第二章制药卫生
1.掌握物理灭菌法的特点、基本原理、方法和应用和常用防腐剂的正确用法。
2.熟悉药剂卫生的意义和基本要求，预防药剂污染的主要环节。
3.了解中药厂及制剂室建设的基本要求;洁净室的等级标准;空气洁净技术的应用;F与F0值在灭菌中的意义与应用。
第三章中药调剂与医疗机构制剂
1.掌握调节工作制度和程序，审查处方和调配药剂的要点。
2.熟悉中药“斗谱”排列的原则;度量衡;中药毒性药品种及用量;处方禁忌药。
3.了解处方种类与格式;中药说明书的含义及内容;非处方药的含义、特点、遴选原则、使用注意事项;中药贮存与保管、不良反应、合理应用。
第四章粉碎、筛析与混合
1.掌握药料粉碎和筛析的含义、原理和各类中药材的粉碎方法;药筛的规格;粉末的分等。
2.熟悉粉碎和筛析常用机械的构造、性能与使用保养方法。
3.了解微粉学的含义、特性及其在药剂中的应用。
第五章浸提、分离、精制、浓缩与干燥
1.掌握常用提取方法与设备;常用精制方法(水醇法与醇水法);蒸馏、蒸发、干燥的含义、原理、方法及影响因素
2.熟悉浸提原理及影响因素;固体与液体分离的常用方法、基本原理与选用;蒸馏、蒸发的类型、设备、干燥与蒸发的区别、干燥设备及适用的对象
3.了解药材成分与疗效关系;常用浸提溶剂及浸提辅助剂的种类和特点。
第六章中药制剂新技术
1.掌握β-环糊精包合物、微型包囊、固体分散体、口服定时和定位释药系统、靶向制剂的含义;β-环糊精包合物的制备方法。
2.熟悉环糊精包合技术、微型包囊技术、固体分散技术、脂质体制备技术在中药制剂中的应用。
3.了解微型胶囊的制备、固体分散体的制备、脂质体的制备、口服定时和定位释药系统的制备、靶向制剂的制备方法及质量控制。
第七章浸出制剂
1.掌握合剂与口服液剂、糖浆剂、煎膏剂、酒剂与酊剂、流浸膏与浸膏剂的制备方法与操作关键。
2.熟悉浸出药剂的含义、特点及剂型种类;各种剂型的含义、特点、质量要求及控制方法。
第八章液体制剂
1.掌握液体制剂的定义、分类、应用特点，掌握表面活性剂的分类、常见品种及基本性质，正确选用适宜的表面活性剂;药剂中增加药物溶解度的方法;乳化剂的选用;混悬剂的稳定性;真溶液型药剂、胶体溶液型药剂、乳浊液型药剂、混悬液型药剂的特点、制法与质量要求。
2.熟悉溶解、增溶、助溶、乳化、混悬的概念，高分子溶液和溶胶的性质、结构及稳定性，真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬液的质量评定。
第九章注射剂
1.掌握注射剂的含义、特点和质量要求;热原的特性、污染途径、检查及除去热原的方法;用蒸馏法制备注射用水的方法;等渗调节的计算方法;中药注射剂制备的主要工艺流程;中药注射剂原液的制备;掌握输液剂与滴眼液的一般制备方法。
2.熟悉注射用水的质量要求;注射剂容器的种类、质量要求及处理方法;各种附加剂的作用及选择;中药注射剂可能存在的问题及解决途径。
3.了解注射剂的成品质量检查方法;滴眼剂的含义、特点及应用。
第十章散剂
1.掌握散剂的含义、特点和质量要求;一般散剂和特殊散剂的制法。
2.熟悉散剂的质量检查的项目和要求。
3.了解散剂的分类。
第十一章颗粒剂
1.掌握颗粒剂的含义、特点及制备方法。
2.熟悉颗粒剂的种类、质量要求及制备过程中的质量控制。
第十二章胶囊剂
1.掌握硬胶囊、软胶囊的制备原理和方法
2.熟悉胶囊剂的含义、分类与特点;软硬胶囊剂的质量要求。
第十三章片剂
1.掌握片剂的概念、特点和分类;片剂各类辅料特点及应用;制备中药片剂的工艺及特点。
2.熟悉片剂的质量要求及测定方法;片剂包衣的材料及包衣过程。
3.了解片剂成型理论;压片过程中可能出现的问题及解决办法。
第十四章丸剂
1.掌握各类丸剂的含义、特点、应用;蜜丸、水泛丸、滴丸的制备方法与质量要求。
2.熟悉各类丸剂的包装与质量检查;糊丸、蜡丸的制备方法。
3.了解丸剂的概念、特点、剂型种类;丸剂可能出现的问题与解决办法。
第十五章栓剂
1.掌握栓剂的含义、特点与药物吸收的途径和影响吸收的因素;热熔法制备栓剂的工艺过程、操作要点，置换值的含义。
2.熟悉常用栓剂基质的种类、性质;栓剂的质量要求。
3.了解栓剂的发展简况;包装贮藏的要求。
第十六章外用膏剂
1.掌握软膏剂的含义、特点、种类和质量要求;软膏剂常用基质的种类、特点与应用;软膏剂的制备方法。
2.熟悉外用膏剂的含义、特点及种类，药物的透皮吸收的过程及影响吸收因素;黑膏药的含义、特点、基质的原料与制备工艺流程。
3.了解橡胶膏剂、糊剂、巴布剂的含义、常用基质与制法;涂膜剂的含义和常用的成膜材料。
第十七章气体动力型制剂
1.熟悉气雾剂与喷雾剂的含义、特点、分类及其在临床上的应用。
2.熟悉气雾剂与喷雾剂的组成与制法;药物经肺吸收的机制。
3.了解气雾剂与喷雾剂的质量要求及生产过程中的质量控制。
第十八章缓控释制剂与靶向制剂
1.熟悉缓控释制剂与靶向制剂基本概念、特点和释药机制
2.熟悉缓控释制剂与靶向制剂的主要制备工艺
3.熟悉缓控释制剂与靶向制剂的主要评价方法
第十九章其他剂型
1.掌握膜剂、茶剂、露剂的含义、特点及制法。
2.熟悉丹剂、糕剂、灸剂、的含义、特点及制法。
3.了解锭剂、钉剂、线剂、条剂、烟熏剂、熨剂与棒剂的含义、特点及制法。
第二十章中药制剂的稳定性
1.掌握研究中药制剂稳定性的意义及中药制剂稳定性研究的内容。改善中药制剂稳定性的常用方法。
2.熟悉影响中药制剂稳定性的因素。
3.了解中药制剂稳定性的考察方法。
第二十一章中药制剂的生物有效性
1.掌握中药制剂生物有效性的含义;生物利用度与溶出度的含义。
2.熟悉中药的体内转运过程及其影响因素;影响中药制剂生物有效性的因素(药剂学因素、生理因素)。
3.了解药物动力学几个基本概念(隔室模型、药物的转运速度过程、生物半衰期、表观分布容积和清除率)。
(三)中药鉴定学
1.中药鉴定学定义与任务2.中药鉴定发展史3.中药采收、加工与贮藏原则与方法4.中药鉴定方法5.根及根茎类、茎木类、皮类、叶类、花类、果实及种子类、全草类、藻菌地衣类、树脂类、其他类、动物类、矿物类及中成药的来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定方法及鉴别特征。
(四)中药学
1.中药的起源和中药学的发展;2.中药的产地与采集;3.中药的炮制;4.中药的性能;5.中药的配伍;6.中药的用药禁忌;7.中药的剂量与用法;8.解表药;9.清热药;10.泻下药;11.祛风湿药;12.化湿药;13.利水渗湿药;14.温里药;15.理气药;16.消食药;17.驱虫药;18.止血药;19.活血化瘀药;20.化痰止咳平喘药;21.安神药;22.平肝息风药;23.开窍药;24.补虚药;25.收涩药;26.涌吐药;27.攻毒杀虫止痒药;28.拔毒化腐生肌药;29.临床常见病证用药。
原文地址：https://yjsgl.zcmu.edu.cn/show/4746
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